Skleroza e shumëfishtë pediatrike (MS) është një çrregullim autoimun që sulmon sistemin tuaj nervor. Shtë një gjendje e pashërueshme, por ka shumë mundësi kur bëhet fjalë për menaxhimin e simptomave, dhe shumë fëmijë me MS vazhdojnë të jetojnë jetë të plotë dhe të lumtur. Mbani në mend, nëse dyshoni se ju ose fëmija juaj keni MS por nuk është diagnostikuar ende zyrtarisht, nuk duhet të supozoni më të keqen. Simptomat e MS -së në fëmijëri ngjajnë me një sërë kushtesh të tjera, dhe ka më pak se 5,000 raste aktive të MS pediatrike në Shtetet e Bashkuara sot, kështu që nuk është veçanërisht e zakonshme.
Hapa
Pyetja 1 nga 7: Sfondi
Hapi 1. Skleroza e shumëfishtë është një çrregullim autoimun që synon nervat tuaja
Gjendja bën që qelizat e bardha të gjakut të trupit tuaj të shkojnë pas sistemit tuaj nervor duke synuar mbështjellësin e mielinës, e cila është shtresa mbrojtëse që mbulon të gjitha nervat në trupin tuaj. Me kalimin e kohës, kjo çon në inflamacion, dhëmbëza dhe dëmtime nervore.
Hapi 2. Dallimi kryesor midis MS dhe MS pediatrike është fillimi
Nëse jeni nën 18 vjeç kur simptomat tuaja fillojnë për herë të parë, keni MS pediatrik. Për më tepër, nuk është aq e ndryshme nga MS standarde. Ju mund të përjetoni një frekuencë pak më të lartë të simptomave me kalimin e kohës me MS pediatrike, por gjithashtu keni më shumë gjasa të shëroheni shpejt pasi të shfaqen ato simptoma.
Pyetja 2 nga 7: Shkaqet
Hapi 1. Shkaku është i panjohur, por ka disa faktorë potencialë të rrezikut
Hulumtimet duket se tregojnë se gjenetika juaj është një faktor kryesor. Në të njëjtën kohë, ju mund të jeni në një rrezik më të lartë për të zhvilluar MS pediatrike nëse jeni ekspozuar ndaj tymit të dorës së dytë ose pesticideve, ose nëse keni një nivel të ulët të vitaminës D në gjakun tuaj. Ju gjithashtu mund të jeni në rrezik më të madh nëse jeni mbipeshë. Ju gjithashtu mund të jeni në një rrezik më të lartë nëse keni kontraktuar ndonjëherë virusin Epstein-Barr, i njohur zakonisht si "mono".
Pyetja 3 nga 7: Simptomat
Hapi 1. Mund të përjetoni lodhje, dobësi të muskujve, ndjesi shpimi gjilpërash ose dhimbje
MS sulmon nervat tuaja, gjë që mund të shkaktojë atë ndjesi shpimi gjilpërash shumë njerëz krahasohen me "kunjat dhe gjilpërat". Ju gjithashtu mund të përjetoni lodhje, spazma të muskujve dhe ngurtësim. Kjo mund ta bëjë të vështirë për ju të lëvizni ose kontrolloni muskujt tuaj. Ju gjithashtu mund të përjetoni probleme me shikimin, të tilla si lëvizja e pavullnetshme e syve dhe shikimi i dyfishtë.
Hapi 2. Ju keni më shumë gjasa të keni simptoma njohëse me MS pediatrike
Afërsisht 1 në 3 fëmijë me MS përjeton një lloj dëmtimi njohës. Ju mund ta gjeni veten duke luftuar në shkollë sepse keni vështirësi të mbani mend informacionin ose t'i kushtoni vëmendje. Ju gjithashtu mund të luftoni për të interpretuar informacionin vizual, për të përfunduar fjalitë ose për të kuptuar enigmat.
Hapi 3. Simptomat tuaja do të vijnë dhe do të shkojnë
Me MS pediatrike, me siguri do të keni një lloj MS të quajtur relapsing-remitting. Kjo do të thotë që çdo simptomë që keni do të shfaqet për disa ditë ose javë, dhe pastaj në dukje do të zhduket vetë. Kjo do të ndodhë vazhdimisht, dhe secila grup simptomash njihet si një rikthim. Kur ata largohen, MS është në remision.
Pyetja 4 nga 7: Diagnoza
Hapi 1. Një neurolog zakonisht fillon me një ekzaminim bazë
Ata do të marrin një histori simptomash dhe do t'ju kërkojnë të përshkruani simptomat tuaja. Mjeku mund të kryejë një provim neurologjik për të parë sesi lëvizni sytë, kontrolloni gjymtyrët dhe mbani ekuilibrin tuaj. Kjo do t'i ndihmojë ata të përjashtojnë kushtet më të zakonshme.
Hapi 2. Mjekët zakonisht mbështeten në një skanim MRI për të konfirmuar një diagnozë
Një skanim MRI është një test imazhi i padëmshëm që do t'i japë një neurologu një vështrim më të mirë të sistemit tuaj nervor. Ata do të kërkojnë dhëmbëza në mbështjellësin e mielinës që mbulon nervat tuaja. Ata gjithashtu do të kërkojnë lezione në trurin tuaj, palcën kurrizore ose nervat optikë, të cilat janë të gjitha shenja kryesore të MS. Nëse ata gjejnë dëshmi të drejtpërdrejta të MS, ata mund të konfirmojnë diagnozën.
Hapi 3. Mjeku juaj gjithashtu mund të përdorë teste gjaku ose një birë mesi
MS -ja pediatrike mund të jetë e vështirë të diagnostikohet sepse simptomat i ngjajnë një sërë gjendjesh të tjera. Mjeku juaj mund të urdhërojë një test gjaku për të kontrolluar nivelet tuaja të vitaminës dhe për të përjashtuar fajtorët e tjerë. Ata gjithashtu mund të kërkojnë një birë lumbare për të parë lëngjet në shpinë. Së fundi, ata mund të urdhërojnë gjithashtu një test të mundshëm të evokuar, ku ata testojnë shikimin dhe përpunimin tuaj duke ju treguar një larmi modelesh të dritës.
Pyetja 5 nga 7: Trajtimi
Hapi 1. Opsionet e mundshme të trajtimit përfshijnë steroid dhe imunoglobulinë
Steroidët janë opsioni kryesor i trajtimit kur është fjala për menaxhimin e MS, dhe ato janë një mënyrë e shkëlqyeshme për të frenuar simptomat kur ato ndizen. Imunoglobulina intravenoze është një ilaç IV që mjeku juaj mund të sugjerojë për të parandaluar ndezjen e MS tuaj, megjithëse kjo nuk është linja e parë e mbrojtjes.
Hapi 2. Një mjek mund të sugjerojë një shkëmbim plazma për simptoma të vështira
Nëse MS juaj nuk po i përgjigjet mirë trajtimeve tradicionale, profesionistët mjekësorë mund të sugjerojnë një shkëmbim plazma. Ky trajtim përfshin çiklizmin e gjakut tuaj për ta pastruar atë dhe për të hequr substancat problematike. Ajo kërkon një linjë IV kirurgjikale dhe kërkon disa raunde të trajtimit për t'u përfunduar.
Hapi 3. I vetmi trajtim parandalues oral që mund të merrni është fingolimod (Gilenya)
Ky është një ilaç i përditshëm oral që zvogëlon shanset për një rikthim duke kufizuar reagimet e sistemit imunitar që sulmojnë nervat tuaja. Fatkeqësisht, do të keni nevojë për analiza të shpeshta të gjakut dhe monitorim të kujdesshëm ndërsa jeni në fingolimod pasi mund të rrisë rreziqet tuaja për infeksionet virale dhe edemën makulare, një gjendje ku lëngu i tepërt ndërtohet në sytë tuaj dhe shtrembëron shikimin tuaj.
Pyetja 6 nga 7: Parashikimi
Hapi 1. Fatkeqësisht, nuk ka shërim për MS, edhe pse mund të jetë i menaxhueshëm
Çdo opsion i trajtimit në dispozicion fokusohet në zvogëlimin e simptomave dhe minimizimin e rikthimeve. Ndërsa është e vërtetë që simptomat priren të përkeqësohen me kalimin e kohës dhe mund të çojnë në paaftësi, ndihmon të mbani mend se ka shumë njerëz me MS atje që jetojnë jetë të kënaqshme dhe të kënaqshme.
Hapi 2. Ju ka të ngjarë të keni MS të përsëritur-shuar, por kjo mund të ndryshojë
Në fillim, simptomat tuaja do të vijnë dhe do të shkojnë. Ndërsa sëmundja përparon gjatë 10-25 viteve të ardhshme, ajo mund të shndërrohet në MS dytësore-progresive (SPMS). SPMS është faza ku nervat dëmtohen përgjithmonë dhe simptomat nuk kalojnë në falje. Nuk do të ndodhë 100%, por gjasat janë që të ndodhë.
Hapi 3. Ju ende mund të jetoni një jetë të lumtur dhe të kënaqshme
Skleroza e shumëfishtë është një diagnozë e frikshme dhe është një gjendje serioze gjatë gjithë jetës. Kjo nuk do të thotë që ju nuk mund të vazhdoni të ndiqni qëllimet, të jeni shoqëror ose të qëndroni aktiv. Ka shumë trajtime atje që janë shumë efektive në menaxhimin e simptomave dhe çdo skenar i rastit më të keq nuk do të ndodhë për një kohë të gjatë. Mos lejoni që kjo sëmundje t'ju ndalojë të jetoni jetën tuaj më të mirë të mundshme!
Pyetja 7 nga 7: Parandalimi
Hapi 1. Ju mund të kufizoni rrezikun tuaj duke qëndruar aktiv dhe duke marrë diell
Faktorët e rrezikut për MS përfshijnë nivele të ulëta të vitaminës D dhe trashje. Duke qenë një fëmijë aktiv, duke kaluar shumë kohë në diell dhe duke ngrënë një dietë të shëndetshme mund të zvogëlojë rrezikun tuaj për sklerozë të shumëfishtë. Fatkeqësisht, meqenëse ka një përbërës të madh gjenetik, nuk është 100% e qartë nëse sëmundja mund të parandalohet, megjithatë.
