Polineuropatia kronike inflamatore demielinizuese (CIDP) është një sëmundje e rrallë që prek nervat dhe funksionin motorik. Mielina rreth nervave shkatërrohet kur rrënjët nervore fryhen, gjë që shkakton dobësinë, mpirjen dhe dhimbjen e lidhur me CIDP. Për të diagnostikuar CIDP, kërkoni simptoma si mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në të dy anët e trupit, kuptoni nëse simptomat tuaja kanë ndodhur për më shumë se dy muaj dhe më pas shkoni te mjeku për të kryer testet.
Hapa
Pjesa 1 nga 3: Njohja e Simptomave të CIDP
Hapi 1. Kontrolloni për çdo humbje të ndjesisë
Një nga simptomat më karakteristike të polineuropatisë inflamatore kronike inflamatore është mpirja ose humbja e ndjesisë. Kjo humbje e ndjenjës mund të përjetohet në çdo pjesë të trupit.
Ju gjithashtu mund të përjetoni ndjesi jonormale, të tilla si ndjesi shpimi gjilpërash ose dhimbje në pjesë të trupit tuaj si duart ose këmbët
Hapi 2. Shikoni për çdo dobësi të muskujve
Dobësia e muskujve ndodh për të paktën dy muaj me CIDP. Dobësia në muskujt ndodh në të dy anët e trupit. Për shkak të kësaj dobësie, mund të ketë vështirësi në ecje, probleme me koordinimin ose funksione të tjera motorike. Mund të bëheni më të ngathët se zakonisht. Ju mund të keni një ecje të vështirë ose keni hapa të gabuar kur ecni.
Shpesh, dobësia ndodh në ijë, shpatull, duar dhe këmbë
Hapi 3. Vini re se ku shfaqen simptomat në trup
CIDP është e ngjashme me shumë çrregullime të tjera neurologjike që shkaktojnë probleme të funksionit motorik dhe shqetësime të ndjesisë. Në rastet tipike, mpirja dhe dobësia shfaqen në të dy anët e trupit, zakonisht në të katër gjymtyrët.
Për më tepër, reflekset e tendinit duhet të zvogëlohen ose mungojnë
Hapi 4. Monitoroni për simptoma të tjera
Humbja e ndjesisë dhe problemet e funksionit motorik janë simptomat më të zakonshme dhe përfundimtare; megjithatë, mund të ketë simptoma të tjera dytësore që ndodhin me CIDP. Këto mund të përfshijnë:
- Lodhje
- Duke u djegur
- Dhimbje
- Atrofia e muskujve
- Problemet e gëlltitjes
- Vizion i dyfishtë
Pjesa 2 nga 3: Kërkimi i një diagnoze mjekësore
Hapi 1. Shkoni te mjeku
Për t'u diagnostikuar me CIDP, duhet të shihni një mjek. Kjo duhet të bëhet kur vëreni ndjesi shpimi gjilpërash ose mpirje në trupin tuaj ose ndonjë problem të funksionit motorik. Mjeku do të kryejë një provim dhe do të diskutojë simptomat tuaja me ju.
- Filloni të mbani shënim simptomat tuaja sapo t'i vini re ato. CIDP diagnostikohet vetëm pas tetë javësh të simptomave.
- Jini sa më të sinqertë dhe të detajuar me simptomat tuaja. CIDP është e ngjashme në disa mënyra me disa çrregullime të tjera. Sa më shumë që doktori juaj di për simptomat tuaja, aq më e lehtë do të jetë të dalloni një çrregullim nga një tjetër. Bëhuni gati të tregoni mjekut tuaj se cilat simptoma keni, ku i ndjeni në trup, çfarë i përkeqëson ato dhe çfarë i bën ato më të mira.
Hapi 2. Nënshtrohuni një ekzaminimi neurologjik
Mjeku juaj mund të kryejë një ekzaminim neurologjik për të përjashtuar kushtet e lidhura ose për të mbledhur informacion shtesë për të konfirmuar CIDP. Gjatë një ekzaminimi neurologjik, mjeku juaj ndoshta do të kontrollojë reflekset tuaja pasi mungesa e reflekseve është një simptomë e zakonshme e CIDP.
- Mjeku juaj gjithashtu mund të testojë pjesë të ndryshme të trupit tuaj për të kontrolluar mpirjen ose aftësinë tuaj për të ndjerë presion ose ndjesi prekjeje.
- Ju gjithashtu mund të keni nevojë të bëni një test koordinimi. Mjeku mund të kontrollojë forcën tuaj muskulare, tonin e muskujve dhe qëndrimin tuaj.
Hapi 3. Merrni teste për të kontrolluar funksionin tuaj nervor
Mjeku juaj mund të urdhërojë disa teste për të konfirmuar CIDP - nuk ka asnjë test që mund të konfirmojë diagnozën. Ju mund të keni nevojë të bëni një test të përcjelljes nervore ose elektromiografi (EMG). Këto teste kërkojnë funksion të ngadalshëm nervor ose aktivitet elektrik jonormal që sinjalizon dëmtimin nervor.
- Nervat stimulohen dhe kontrollohen për të parë nëse janë dëmtuar. Pastaj, muskujt testohen për të parë nëse muskuli ose nervi është shkaku i problemit.
- Këto teste mund të ndihmojnë mjekun të gjejë mielinë të dëmtuar ose të humbur përgjatë nervave. Myelin është një mbështjellës rreth nervave që ndihmon në kontrollin e impulseve elektrike.
- Një MRI mund të bëhet për të kërkuar zgjerimin e rrënjëve nervore ose inflamacionin.
Hapi 4. Kaloni nëpër teste të tjera për të përjashtuar kushte të tjera
Mjeku juaj mund të kryejë teste shtesë për t'u siguruar që nuk ka asgjë tjetër që shkakton simptomat tuaja. Një analizë e lëngut kurrizor do të tregojë nëse keni nivele të ngritura të proteinave ose një numër të rritur të qelizave, të cilat të dy tregojnë për CIDP.
Testet e gjakut dhe urinës mund të bëhen gjithashtu për të përjashtuar gjendje të tjera
Pjesa 3 nga 3: Duke marrë parasysh aspekte të tjera të CIDP
Hapi 1. Vlerësoni kohëzgjatjen e simptomave
CIDP është një gjendje që lëviz ngadalë. Mund të paraqitet dhe përkeqësohet në një mënyrë të ngadaltë, por graduale. Përndryshe, mund të shfaqet në relapsa, ku shëroheni midis secilës periudhë të simptomave. Këto rikthime dhe periudha të qenit pa simptoma mund të ndodhin për javë ose muaj.
Simptomat duhet të jenë të pranishme për më shumë se tetë javë para se të bëhet një diagnozë e CIPD
Hapi 2. Mësoni kë prek CIDP zakonisht
CIDP është një gjendje e rrallë. Ajo prek afërsisht një deri në tre persona për 100,000 në vit. Mund të prekë këdo në çdo moshë; megjithatë, meshkujt kanë dy herë më shumë gjasa të diagnostikohen me CIDP sesa femrat.
Megjithëse CIDP mund t'i ndodhë kujtdo të çdo moshe, mosha mesatare e diagnozës është 50
Hapi 3. Dalloni CIDP nga kushtet e tjera të ngjashme
CIDP ndonjëherë është e vështirë të diagnostikohet sepse gjendja është e ngjashme me kushtet e tjera; megjithatë, ka dallime të rëndësishme që mund t'ju ndihmojnë të vendoseni në CIDP.
- Sindroma Guillain-Barre dhe CIDP janë të ngjashme. Guillain-Barre është një sëmundje që shfaqet shpejt dhe njerëzit zakonisht shërohen në rreth tre muaj. CIDP është një gjendje me veprim të ngadaltë dhe ju mund të prekeni prej saj për vite me rradhë.
- Skleroza e shumëfishtë dhe CIDP të dyja ndikojnë në funksionet motorike; megjithatë, MS prek trurin, palcën kurrizore dhe pjesët e tjera të sistemit nervor qendror, por CIDP nuk e bën. CIDP prek kryesisht nervat periferike.
- Sindroma Lewis-Summer dhe neuropatia motorike multifokale (MMN) mund të prekin vetëm njërën anë të trupit, ndërsa CIDP zakonisht prek të dyja anët. MMN nuk rezulton në humbjen e ndjesisë.
