Hemofilia është një çrregullim gjenetik në të cilin gjaku i një personi nuk mpikset për shkak të mungesës së proteinave të koagulimit. Shpesh kalon nga prindërit tek fëmijët, por mund të ndodhë më vete për shkak të një mutacioni gjenetik. Hemofilia shpesh diagnostikohet gjatë fëmijërisë. Nëse ju ose fëmija juaj po rrjedh gjak tepër, dhe kjo gjakderdhje kërkon një kohë të gjatë për të ndaluar, atëherë hemofilia mund të jetë shkaku. Në mënyrë që të diagnostikoheni siç duhet, do t'ju duhet të vlerësoni simptomat dhe faktorët e rrezikut dhe më pas të shkoni te një profesionist mjekësor për të kryer testimin mjekësor.
Hapa
Pjesa 1 nga 3: Identifikimi i Shenjave të Hemofilisë
Hapi 1. Identifikoni problemet me gjakderdhjen e tepërt dhe mungesën e koagulimit
Simptoma kryesore e hemofilisë është se keni një kohë të vështirë të mpiksjes pasi filloni gjakderdhjen. Mpiksja zakonisht nuk ndodh menjëherë, por nëse keni një prerje të vogël ose një gjakderdhje të vogël nga hunda ajo duhet të fillojë brenda pak minutash. Nëse duket se nuk mund të merrni as një prerje të vogël për të ndaluar gjakderdhjen, atëherë mund të keni hemofili.
Për të marrë një prerje për të ndaluar gjakderdhjen, ushtroni presion mbi të me një fashë sterile. Pasi gjakderdhja të ngadalësohet, mos e hiqni fashën. Thjesht vazhdoni presionin dhe mbani fashën në mënyrë që mpiksja të mos hiqet nga dëmtimi
Hapi 2. Mendoni për faktorët e rrezikut gjenetik
Meqenëse hemofilia është një çrregullim gjenetik, zakonisht kalon nga prindërit tek fëmijët. Nëse prindërit tuaj kanë hemofili, ju jeni në rrezik më të madh për ta marrë atë. Për më tepër, hemofilia ndodh tek meshkujt më shpesh sesa tek gratë.
- Pyesni prindërit tuaj nëse e kanë ose nëse ndonjë nga të afërmit e tyre e ka atë. Në shumë raste, ju tashmë do të dini nëse prindërit tuaj kanë hemofili. Nëse ata e bëjnë, ka më shumë të ngjarë ta keni atë.
- Hemofilia është një mutacion që ndodh në kromozomin X. Burrat kanë kromozome X dhe Y, dhe gratë kanë dy kromozome X. Kjo do të thotë se për të pasur hemofili, burrat kanë nevojë vetëm për një mutacion në kromozomin X ndërsa gratë do të kërkojnë dy-një në secilin kromozom X. Pra, ndërkohë që hemofilia shfaqet më shpesh tek burrat sesa gratë, gratë mund ta mbajnë gjenin dhe t'ua përcjellin djemve të tyre.
Hapi 3. Rregullo faktorët e tjerë që mund të hollojnë gjakun
Ka disa arsye që mund të gjakosni shumë që nuk kanë asnjë lidhje me hemofilinë. Para se të supozoni se keni këtë gjendje, duhet të përjashtoni shkaqe të tjera të mundshme.
- Për shembull, nëse jeni duke marrë ilaçe antikoagulantë, të cilët kufizojnë koagulimin, do të keni gjakderdhje më të gjatë. Ka shumë ilaçe që mund t’ju bëjnë të holluar gjakun dhe të pengojnë aftësinë tuaj për mpiksje, duke përfshirë warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidine (Ticlid), aspirinë dhe NSAIDs, të tilla si Ibuprofen. përfshijnë frenuesit e faktorit Xa (Xarelto, Eliquis, Arixtra) dhe frenuesit e trombinës (Angiomax, Pradaxa). Konsultohuni me mjekun ose farmacistin tuaj nëse ilaçet që po merrni mund të hollojnë gjakun tuaj dhe të kufizojnë koagulimin.
- Nëse keni gjakderdhje të pashpjegueshme, mund të jetë për shkak të ushqimeve që përmbajnë salicilat, i cili hollon natyrshëm gjakun, apo edhe marrjes së tepërt të alkoolit. Doza të larta të hudhrës, xhenxhefilit, vajit të peshkut dhe suplementeve të vitaminës E gjithashtu mund të veprojnë si antikoagulantë.
Pjesa 2 nga 3: Marrja e një diagnoze profesionale
Hapi 1. Lini një takim me mjekun tuaj
Nëse jeni të shqetësuar se mund të keni hemofili, atëherë duhet të konsultoheni me mjekun tuaj për këtë. Mos supozoni vetëm se mund të menaxhoni pak gjakderdhje të tepërt vetë. Hemofilia duhet të menaxhohet mjekësisht, kështu që merrni një plan diagnostikimi dhe trajtimi profesional.
Hemofilia mund të jetë një gjendje shumë serioze, kështu që kur telefononi për të bërë takimin tregoni personelit mjekësor atë që mendoni se po ndodh. Ata duhet t'ju bëjnë të shihni mjekun relativisht shpejt
Hapi 2. Diskutoni gjendjen me mjekun tuaj
Shpjegoni simptomat tuaja dhe pse mendoni se ato mund të jenë të lidhura me hemofilinë. Jini të përgatitur për të diskutuar arsye të tjera të mundshme për gjakderdhje të tepërt me mjekun tuaj.
- Nëse e tregoni hemofilinë me mjekun tuaj, ata ka të ngjarë të bëjnë një histori të gjerë familjare me ju për të kuptuar nëse keni një histori të gjendjes në familjen tuaj. Kjo ndodh sepse gjendja është aq e lidhur me trashëgiminë gjenetike.
- Bëni një listë të të gjitha simptomave tuaja dhe kur ato u shfaqën para se të shkoni në zyrën e mjekut. Sillni atë listë me ju kur të shihni mjekun. Simptomat përfshijnë gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve, urinë të errët, hundë të përgjakur, gjak në jashtëqitje dhe mavijosje të lehtë.
Hapi 3. Bëni testimin e bërë
Nëse mjeku juaj mendon se është e justifikuar, do të keni bërë testime për të vlerësuar sa shpejt mpiksni gjakun tuaj, cili është niveli juaj i faktorëve të koagulimit dhe nëse keni faktorë koagulimi si të gjithë. Testet do të tregojnë nëse keni hemofili, çfarë lloji keni dhe sa e rëndë është.
- Për të marrë një diagnozë të hemofilisë kërkon një test gjaku. Testi i gjakut shikon nivelet e faktorit VIII dhe faktorit IX në gjak, të cilët janë faktorët e koagulimit në gjak.
- Nëse testet fillestare të gjakut tregojnë nivele të ulëta të faktorëve të koagulimit, atëherë mjeku juaj ka shumë të ngjarë të kalojë në testimin gjenetik për të identifikuar mutacionin e hemofilisë.
- Ekzistojnë dy lloje të hemofilisë. Lloji A, i cili përbën rreth 80% të rasteve, është një mangësi e faktorit VIII të koagulimit të gjakut ndërsa Tipi B është një mangësi e faktorit IX të koagulimit të gjakut. Të dy kanë simptoma identike, por një test gjaku mund të përcaktojë se çfarë lloji keni.
Pjesa 3 nga 3: Të jetosh me hemofili
Hapi 1. Merrni trajtimin e duhur
Pasi të jeni diagnostikuar me hemofili, do t'ju duhet të merrni trajtim për sëmundjen. Hemofilia mund të shkaktojë gjakderdhje të tepërt jashtë dhe brenda trupit, kështu që trajtimi është i rëndësishëm për shëndetin tuaj.
- Trajtimi kryesor për hemofilinë është terapia zëvendësuese. Ky është një proces në të cilin gjaku i njeriut nga dhuruesit përpunohet dhe faktorët e tij të koagulimit hiqen. Këta faktorë të koagulimit futen më pas në rrjedhën e gjakut të hemofilikut.
- Terapia zëvendësuese mund të bëhet rregullisht për të parandaluar gjakderdhjen tek njerëzit me hemofili të rëndë. Mund të përdoret gjithashtu herë pas here për të ndaluar gjakderdhjen tek njerëzit me gjendje më pak të rënda.
Hapi 2. Bëni ndryshime në stilin e jetës
Pasi të jeni diagnostikuar me hemofili është e rëndësishme që të bëni ndryshime në stilin e jetës tuaj që do të parandalojnë problemet e gjakderdhjes. Përveç trajtimit, do t'ju duhet të shmangni aktivitetet që mund t'ju shkaktojnë dëmtime trupore dhe të shmangni ilaçet dhe ushqimet që mund të nxisin gjakderdhjen.
- Marrja e masave paraprake për të shmangur dëmtimin është një pjesë e madhe e ndryshimeve që do të nevojiten. Shmangni sportet ose aktivitetet që mund të rezultojnë në mavijosje ose prerje. Për një hemofili, këto gjëra mund të jenë kërcënuese për jetën.
- Gjithashtu shmangni marrjen e medikamenteve ose ngrënien e ushqimeve që mund të hollojnë gjakun. Ilaçet që hollojnë gjakun përfshijnë NSAID (ibuprofen), aspirinë dhe antikoagulantë, siç është warfarin. Ushqimet që mund të hollojnë gjakun, përfshirë hudhrën dhe xhenxhefilin.
Hapi 3. Monitoroni gjendjen
Ndiqni planin e trajtimit të mjekut tuaj, përfshirë marrjen e terapisë zëvendësuese dhe sigurohuni që të merrni kujdes dhe monitorim të rregullt mjekësor. Nëse keni hemofili, është e rëndësishme që të mbani krah për krah gjendjen tuaj, në vend që ta injoroni atë dhe të shpresoni se do të largohet vetë.
