Polineuropatia kronike inflamatore demielinizuese (CIDP) është një çrregullim inflamator i ndërmjetësuar nga imuniteti i sistemit nervor periferik, i njohur ndryshe si një çrregullim kronik autoimun. CIDP mund të paraqitet si një sërë simptomash që janë të ndryshme për njerëz të ndryshëm. Në fakt, shumë mjekë mendojnë se CIDP është më shumë një spektër kushtesh sesa një sëmundje e veçantë. Edhe pse shkaku i CIDP nuk kuptohet mirë, deri në 90% të pacientëve i përgjigjen mirë trajtimit, me shumë që arrijnë faljen. Duke eksploruar terapinë fizike, duke parë opsionet e trajtimit mjekësor dhe duke mësuar për çrregullimin, me ndihmën e mjekut tuaj, ju mund të trajtoni në mënyrë efektive CIDP.
Hapa
Metoda 1 nga 3: Eksplorimi i terapisë fizike
Hapi 1. Bëni një plan
Terapia fizike/profesionale është një formë shumë e personalizuar dhe shumë efektive e një trajtimi dhe shërimi për CIDP. Në mënyrë që të funksionojë për ju, është thelbësore të keni një plan afatgjatë me një terapist të përkushtuar (ose terapistë). Ky plan duhet të përfshijë:
- Trajtimi i simptomave akute.
- Lëvizja përmes rimëkëmbjes (hap pas hapi).
- Praktika e terapisë fizike për shtëpinë.
Hapi 2. Trajtoni simptomat akute
Ndërsa jeni ende duke përjetuar "fazën akute" të sëmundjes (që do të thotë se simptomat janë ende duke u përkeqësuar), mund të keni shumë pak lëvizshmëri. Ju mund të mos jeni në gjendje të toleroni lëvizje shumë aktive. Terapia fizike mund të luajë ende një rol. Gjatë kësaj faze, terapistët fizikë/profesionalë mund të:
- Ju ndihmon të uleni, të qëndroni dhe të lëvizni në mënyra që do të shkaktojnë dhimbjen më të vogël.
- Kryeni ushtrime të buta, pasive të lëvizjes mbi ju për të minimizuar atrofinë.
- Prezantoni ushtrime të frymëmarrjes që mund të ndihmojnë me dhimbjen.
Hapi 3. Punoni drejt rimëkëmbjes
Me fillimin e rikuperimit të kontrollit dhe ndjesisë motorike, terapia fizike mund të bëhet më pak pasive dhe më aktive (ose e asistuar në mënyrë aktive). Në këtë fazë, terapistët fizikë/profesional mund t'ju ndihmojnë të forconi ngadalë muskujt tuaj dhe të shtrini tendinat. Me ndihmën e terapisë fizike, pacientët mund të shërohen plotësisht. Gjatë kësaj faze, terapistët fizikë/profesionalë mund të:
- Zgjeroni aktivitetet tuaja gradualisht.
- Rritni përsëritjet para se të rritni intensitetin.
- Mësoni teknikat e ruajtjes së energjisë.
Metoda 2 nga 3: Kërkimi i opsioneve të trajtimit mjekësor
Hapi 1. Pyesni mjekun tuaj nëse një trajtim i bazuar në ilaçe është i duhuri për ju
Për disa pacientë, simptomat e CIDP janë të lehta dhe të menaxhueshme pa ilaçe. Bisedoni me mjekun tuaj nëse mund të përfitoni nga medikamentet, ose nëse CIDP -ja juaj mund të menaxhohet vetëm me terapi fizike.
Hapi 2. Merrni kortikosteroide
Kortikosteroidet, siç është prednizoni, janë shpesh trajtimi i parë që u ofrohet njerëzve me CIDP. Ky ilaç mund të jepet me gojë çdo ditë, ose të injektohet çdo muaj, me doza që zvogëlohen me kalimin e kohës.
- Mund të duhen 5-8 javë për të parë përmirësime me ilaçe steroide.
- Kortikosteroidet janë treguar të përmirësojnë koordinimin, forcën dhe shpejtësinë.
- Efektet anësore përfshijnë nervozizëm dhe shtim në peshë.
Hapi 3. Provoni terapinë intravenoze të imunoglobulinës
Imunoglobulina intravenoze (ose IVIg) është një zgjidhje sterile e antitrupave të marrë nga mijëra njerëz të shëndetshëm dhe të injektuar në krahun tuaj. Kjo zgjidhje jepet përmes IV gjatë një periudhe prej 2-5 ditësh.
- Në mënyrë ideale, kjo procedurë përsëritet çdo muaj.
- Efektet anësore mund të përfshijnë dhimbje koke, ethe, të dridhura, rrahje të shpejta të zemrës, dhimbje të muskujve dhe presion të lartë të gjakut.
Hapi 4. Nënshtrohuni plazmaperezës
Plazmafereza (e quajtur edhe shkëmbimi i plazmës) është një procedurë ku plazma hiqet nga gjaku dhe zëvendësohet me një lëng tjetër. Kjo bëhet përmes një kateteri të futur nën klavikulën. Fillimisht, shkëmbimi i plazmës bëhet pesë herë (çdo ditë tjetër për dhjetë ditë).
- Përfitimet mund të zgjasin rreth 3-4 javë (kur procedura nuk përsëritet).
- Komplikimet e rralla mund të përfshijnë rrahje jonormale të zemrës, çekuilibër kripe, dëmtim të qelizave të kuqe të gjakut, kalcium të ulët të gjakut, infeksion dhe/ose gjakderdhje.
Metoda 3 nga 3: Diagnostifikimi i CIDP
Hapi 1. Mësoni rreth CIDP
CIDP është një çrregullim i rrallë autoimun që shkakton që trupi juaj të sulmojë indet e veta. Në pacientët me CIDP, trupi lufton kundër mbështjellësve të mielinës që mbrojnë nervat, gjë që mund të çojë në dëmtim nervor. Kjo gjendje është e lidhur ngushtë me sindromën Guillain Barre (GBS), por konsiderohet të jetë një version "kronik". CIDP ka një larmi formash, duke përfshirë:
- CIDP mbizotëruese shqisore.
- CIDP dominuese motorike.
- Sindroma Lewis-Sumner (LSS).
Hapi 2. Kërkoni simptoma
Simptomat mund të përfshijnë dëmtime motorike dhe shqisore që përparojnë gjatë një periudhe prej 8 javësh. Disa nga këto simptoma mund të përfshijnë:
- Dobësi.
- Mpirje.
- Vështirësi në ecje (veçanërisht në shkallët).
- Tingling.
- Dhimbje.
- Magjitë e ligështimit (gjatë ngritjes në këmbë).
- Djegia në ekstremitetet
- Fillimi i papritur i dhimbjes së shpinës dhe/ose qafës që rrezaton përmes gjymtyrëve.
- Marramendje.
- Vështirësi në frymëmarrje.
- Problemet e zorrëve dhe fshikëzës.
- Nauze.
- Dridhje të syve (duke filluar nga e buta në të rëndë).
- Dridhje ose dridhje në pjesë të tjera të trupit.
Hapi 3. Nënshtrohuni testeve
CIDP mund të diagnostikohet vetëm nga një profesionist mjekësor. Nëse keni përjetuar ndonjë nga këto simptoma, kontaktoni mjekun tuaj. Mjeku juaj ose neurologët do të duan të kryejnë një seri testesh. Këto mund të përfshijnë:
- Ekzaminim fizik.
- Testet elektrodiagnostike (EMG ose NCS).
- Testet e gjakut.
- Testet e urinës.
- Punksioni i mesit.
- Biopsi e nervit sural.
